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噻苯隆 |
| CAS No.: |
51707-55-2 |
| 分子式： |
C9H8N4OS |
| 分子量： |
220.25 |
| 備注： |
中文名稱噻苯隆中文同義詞甲醇中噻苯隆-脫葉靈;脫葉靈、脫葉脲、脫落寶;噻苯隆(TDZ)(進口);噻苯隆/賽苯隆/脫葉靈/脫葉脲(TDZ);N-苯基-N-1,2,3-噻二唑-5-脲;噻苯隆;脫葉靈,噻苯靈;N-苯基-N-1,2,3-噻二唑-5-脲英文名稱Thidiazuron英文同義詞Thidiazauron(1-Phenyl-3-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)-harnstoff;N-phenyl-N-1,2,3,-thiadiazol-5-yluree;5-(N-Phenylcarbonylamino)-1,2,3-thiadiazole;N-Phenyl-N’-1,2,3-thiodiazol-5-ylurea;THIDIAZURONPESTANAL(1-PHENYL-3-(1,2,3;THIDIAZURON,1GM,NEAT;1-PHENYL-3-(1,2,3-THIADIAZOL-5-YL)UREA*PLANTCELLC;TDZCAS號51707-55-2分子式C9H8N4OS分子量220.25EINECS號257-356-7相關類別農藥;化肥與農藥;植物生長調節(jié)劑;原料;原料藥;其他生化試劑;生物化工;中間體;植物激素及核酸類;農藥原藥;農殘、獸藥及化肥類;植物組織培養(yǎng);Aromatics;除草劑;植物生長調節(jié)劑類;生化試劑;農藥原料;生化試劑-植物激素及核酸類;農用化學品原料;農藥中間體;農用原藥-原藥;農用獸用原料;生長調節(jié)劑;添加劑;農用化學品;農用原料-殺菌劑;化學農藥原藥;化學試劑-農藥原料;化工原料;通用生化試劑-植物激素;化工品;化工中間體;化學試劑;植物生長調劑;有機中間體;農用原藥;Cytokinins;PlantGrowthRegulators;PlantTissueCulture;Herbicides;Pesticides;Pesticides&Metabolites;PlantgrowthregulatorsAlphabetic;TF-TOPesticides&Metabolites;Ureastructure;Alphasort;PlantgrowthregulatorsPesticides&Metabolites;Q-ZAlphabetic;Heterocycles;Sulfur&SeleniumCompounds;plantgrowthMol文件51707-55-2.mol結構式噻苯隆性質熔點213°C密度1.3493(roughestimate)折射率1.6390(estimate)儲存條件Sealedindry,2-8°C溶解度溶于二甲基亞砜酸度系數(pKa)12.06±0.70(Predicted)形態(tài)固體顏色淺黃至黃色Merck13,9384BRN1078092InChIKeyHFCYZXMHUIHAQI-UHFFFAOYSA-NCAS數據庫51707-55-2(CASDataBaseReference)EPA化學物質信息Thidiazuron(51707-55-2)噻苯隆用途與合成方法應用噻苯隆是一種新型高效的細胞分裂素，可用于組培能更好的促進植物的芽分化，適用于植物細胞培養(yǎng)?；瘜W性質Chemicalbook純品為白色無臭無味結晶固體。m.p.210～212.5℃(分解）(217℃分解），蒸氣壓4×10-9Pa)(25℃)。在25℃的溶解度為：二甲基亞砜>500g/L，二甲基甲酰胺>500g/L，環(huán)己酮21.5g/L，丙酮8g/L，甲醇4.5g/L，乙酸乙酯0.8g/L，己烷6mg/L，不溶于脂肪族和芳香族烴，在水中溶解度31mg/L。分配系數59（pH=7.3)。200℃以下穩(wěn)定；室溫下對水穩(wěn)定，半衰期>24d；在土壤中半衰期<60d。用途脲類植物生長調節(jié)劑，具有細胞激動素活性。主要用作棉花脫葉劑，也可用于蘋果樹、葡萄樹、木槿屬脫葉及菜豆、大豆、花生等作物。有明顯的抑制作用，用量為0.3～3kg/hm2。如棉田用量為0.5kg/hm2，在50%～60%棉桃打開時用藥，將制劑稀釋成500L/hm2的水溶液，噴于植株上，脫葉效果98%。還可用于防治稗草、狗牙草、馬唐、看麥娘、匍匐冰草、豬殃殃等雜草，用量3kg/hm2，防效近100%。用途用作植物生長調節(jié)劑，適用于棉花等脫葉用途淡黃色粉末用途用于棉花脫葉，用量0.05～0.2kg/ha。塞苯隆TDZ是一種新型高效的細胞分裂素用于組培能更好的促進植物的芽分化。生產方法制備方法一1，2，3-硫雜二氮茂-5-胺的制備重氮甲烷法將1.01gCH3CONCS溶于10mL干燥的乙醚中，在攪拌和冷卻下，滴加約0.5molCH2N2乙醚溶液，攪拌1h后，得約0.39g1,2,3-硫雜二氮茂-5-乙酰胺。將2.21g上述產物和4g氧化鎂、120mL丙酮、80mL水混合后，回流反應1h，得0.85g相應產物（中間體）。氨解法將20g5-氯代-1，2，3-硫雜二氮茂放入60～70mL的液氨中，攪拌3.5h，得中間體，收率93.2%。噻苯隆的合成可采用脲類除草劑一般合成方法制備。1,2,3-硫雜二氮茂-5-胺與異氰酸苯酯反應，即可制得噻苯隆。制備方法二以碳酸二乙酯為起始原料，經肼解、加成、環(huán)化、氨基化、氨解5步反應合成：等摩爾的碳酸二乙酯與水合肼在室溫下攪拌1h，放置過夜，減壓蒸出多余的水和乙醇，經后處理得肼基乙酸乙酯，收率91.25%；再將肼基乙酸乙酯加去離子水滴加到氯乙醛（經硅藻土加去離子水處理）溶液中，溫度0～5℃，用去離子水重結晶，產品收率74.45%，制得2-氯乙基亞肼基甲酸乙酯；將上步產物加入二氯亞砜，室溫下反應2h，滴加400mL飽和碳酸鈉溶液，然后水蒸氣蒸餾，水層用萃取劑萃取，產品收率46%，得5-氯-1，2，3-噻二唑；再加入溶劑，通氨4h，減壓蒸出溶劑，殘留物加去離子水溶解后萃取，收率71.3%，得5-氨基-1，2，3-噻二唑；上述產物在溶劑和三乙胺存在下，與異氰酸苯酯作用，得噻苯隆，產品可在丙醇中重結晶，收率31.21%。該合成路線工藝條件尚可進一步優(yōu)化，以提高總收率。文獻報道還有下述合成路線：制備方法三采用1，2，3-硫雜二氮茂-5-甲酰氯與疊氮奐的甲苯中反應，生成物再與苯胺反應制得噻苯隆。類別農藥毒性分級中毒急性毒性口服-大鼠LD50:5350毫克/公斤;口服-小鼠LD50:3740毫克/公斤可燃性危險特性燃燒產生有毒氮氧化物和硫氧化物氣體儲運特性庫房通風低溫干燥;與食品原料分開儲運滅火劑干粉、泡沫、砂土 |
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聯(lián)系人： |
金經理 |
地 址： |
湖北省武漢市東湖新技術開發(fā)區(qū)光谷大道03號 |
郵 編： |
430000 |
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