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一鹽酸奎寧 |
| CAS No.: |
6119-47-7 |
| 分子式： |
C20H24N2O2.HCl.2(H2O) |
| 分子量： |
396.91 |
| 備注： |
中文名稱一鹽酸奎寧中文同義詞鹽酸喹啉二水合物;一鹽酸奎寧;鹽酸奎寧(奎寧單鹽酸鹽二水合物);一鹽酸奎寧二水合物;吐根流浸膏;奎寧鹽酸鹽二水合物;(6-甲氧基-4-喹啉基)(5-乙烯-1-疊氮雙環(huán)[2.2.2]辛-2-基)甲醇鹽酸鹽二水合物;奎寧鹽酸鹽,二水英文名稱Quininehydrochloridedihydrate英文同義詞(R)(6-methoxy-4-quinolyl)(5-vinyl-1-azabicyclo[2.2.2]oct-2-yl)methanolmonohydrochloridedihydrate;Cinchonan-9-ol,6-methoxy-,monohydrochloride,dihydrate,(8.alpha.,9R)-;QUININEHYDROCHLORIDE,DIHYDRATE,CRYSTAL;QuinineMonohy;QuinineHClDihydrate;(8α,9R)-6’-methoxy-cinchonan-9-ol,hydrochloride,hydrate(1:1:2);(8α,9R)-6′-Methoxycinchonan-9-olmonohydrochloridedihydrate;QuininemonohydrochloridedihydrateVetec(TM)reagentgrade,88%CAS號6119-47-7分子式C20H27ClN2O3分子量378.9EINECS號612-097-2相關類別抗生素、生物堿;有機砌塊;中間體;奎寧;其他原料藥;原料藥;化合物;小分子抑制劑，天然產(chǎn)物;醫(yī)藥原料;其他-化學試劑;雜環(huán)砌塊;進口產(chǎn)品;原料;chiral;Alkaloids;Biochemistry;forResolutionofAcids;OpticalResolution;QuinolineAlkaloids;SyntheticOrganicChemistry;AlkaloidAntibiotics;AntibioticsAto;AntibioticsN-SAntibiotics;Antiparasitic/Antiprotozoal/AnthelminthicVoltage-gatedIonChannels;BiochemicalsFoundinPlants;MonovalentIonChannels;NutritionResearch;PotassiumChannelModulators;SpectrumofActivity;AlphabeticalListings;FlavorsanChemicalbookdFragrances;Q-Z;API;OtherAPIs;Inhibitors;添加劑;有機化工原料;抗生素類Mol文件6119-47-7.mol結構式一鹽酸奎寧性質(zhì)熔點115-116°C(dec.)(lit.)比旋光度[α]D20-245～-255°(c=2,dil.HCl)(AfterDrying)FEMA2976|QUININEHYDROCHLORIDE折射率-250°(C=2,EtOH)閃點122°C儲存條件Keepindarkplace,Inertatmosphere,2-8°C溶解度H2O：可溶0.25/5g/mL，透明，無色形態(tài)結晶粉末或絲狀針顏色白色至類白色PH值6.0(10g/l,H2O,20℃)氣味(Odor)無味香型odorless旋光性(opticalactivity)[α]22/D235°,c=2in0.1MHCl水溶解性Sparinglysolubleinwater.(0.26g/L)(25°C),敏感性LightSensitiveMerck14,8061BRN6112655InChIKeyMPQKYZPYCSTMEI-HPVDNOPASA-NCAS數(shù)據(jù)庫6119-47-7(CASDataBaseReference)一鹽酸奎寧用途與合成方法外觀白色無定型或結晶粉末溶解度水：62.5g/l(20C)，溶于乙醇、甘油和氯仿，微溶于醚。用途K通道阻斷劑。生物活性QuinineHClDihydrate是一種天然的白色結晶生物堿，具有退燒（清熱），抗瘧，鎮(zhèn)痛止痛，抗發(fā)炎的特性，味苦。靶點TargetValuePotassiumchannel體外研究Quinine以可逆和濃度依賴的方式阻斷Cx36和Cx50交界電流，半最大阻斷濃度分別是32mM和73mM。Quinine誘導打開和完全關閉的狀態(tài)的緩慢過渡，這降低了信道的開放概率。Quinine阻止某些類型的間隙連接通道，包括神經(jīng)元之間通過Cx36形成。Quinine，一個K+通道阻斷劑，可以防止腫瘤壞死因子（TNF）的形成以及隨后的肝DNA片段化和肝酶泄漏。Quinine引起Fos樣免疫反應（FLI）集中在內(nèi)側第三細胞核中;酸引起更廣泛地分布FLI集中更遠橫向。Quinine對doxorubicin積累有相對較弱的影響，但在耐藥細胞中完全恢復阿霉素的敏感性。Quinine還修改了細胞內(nèi)doxorubicin的積累，這表明修改的細胞內(nèi)藥物分布。Quinine主要阻斷全細胞鉀電流（IK）中的電壓依賴性。Quinine也已使用依賴性降低鈉電流（INa的），同時留下鈣電流（ICA）相對不受影響。 |
| 結構式： |
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聯(lián)系人： |
金經(jīng)理 |
地 址： |
湖北省武漢市東湖新技術開發(fā)區(qū)光谷大道03號 |
郵 編： |
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