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6-(叔丁氧羰基)-3,6-二氮雜雙環(huán)[3.1.1]庚烷
CAS No.: 869494-16-6
分子式: C10H18N2O2
分子量: 198.26
備注: 中文名稱6-(叔丁氧羰基)-3,6-二氮雜雙環(huán)[3.1.1]庚烷中文同義詞3,6-二氮雜雙環(huán)[3.1.1]庚烷-6-羧酸叔丁酯;6-N-BOC-3,6-二氮雜雙環(huán)[3.1.1]庚烷;6-BOC-3,6-二氮雜二環(huán)[3.1.1]-庚烷;6-(叔丁氧羰基)-3,6-二氮雜雙環(huán)[3.1.1]庚烷;6-(叔丁氧羰基)-3,6-二氮雜雙環(huán)[3.1.1]庚烷TERT-BUTYL3,6-DIAZABICYCLO[3.1.1]HEPTANE-6-CARBOXYLATE;6-BOC-3,6-二氮雜雙環(huán)[3.1.1]庚烷;6-(叔丁氧羰基)-3,6-二氮雜雙環(huán)[3.1.1]庚烷/3,6-DIAZABICYCLO[3.1.1]HEPTANE-6-CARBOXYLICACIDTERT-BUTYLESTER;叔-丁基3,6-二氮雜二環(huán)[3.1.1]庚烷-6-甲酸基酯英文名稱3,6-Diazabicyclo[3.1.1]heptane-6-carboxylicacidtert-butylester英文同義詞3,6-Diazabicyclo[3.1.1]heptane-6-carboxylicacidtert-butylester;6-(tert-Butyloxycarbonyl)-3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptane;(1R,5S)-tert-butyl3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptane-6-carboxylate;3,6-Diazabicyclo[3.1.1]heptane-6-carboxylicacid,1,1-dimethylethylester;tert-Butyl(1S,5R)-3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptane-6-carboxylate;6-Boc-3,6-diaza-bicyclo[3.1.1]heptane;tert-Butyl3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptane-6-carboxylate;3,?6-?Diazabicyclo[3.1.1]?heptane-?6-?carboxylicacid,1,?1-?dimethylethylester869494-16-6CAS號869494-16-6分子式C10H18N2O2分Chemicalbook子量198.26EINECS號相關類別藥用中間體;有機中間體Mol文件869494-16-6.mol結構式6-(叔丁氧羰基)-3,6-二氮雜雙環(huán)[3.1.1]庚烷性質沸點276℃密度1.104閃點121℃儲存條件2-8°C(protectfromlight)酸度系數(shù)(pKa)9.53±0.20(Predicted)形態(tài)固體顏色白色至類白色InChIInChI=1S/C10H18N2O2/c1-10(2,3)14-9(13)12-7-4-8(12)6-11-5-7/h7-8,11H,4-6H2,1-3H3InChIKeyOUFBVDKNEWUFHP-UHFFFAOYSA-NSMILESC12CC(N1C(OC(C)(C)C)=O)CNC26-(叔丁氧羰基)-3,6-二氮雜雙環(huán)[3.1.1]庚烷用途與合成方法化學性質6-(叔丁氧羰基)-3,6-二氮雜雙環(huán)[3.1.1]庚烷在常溫常壓下為白色或者灰白色固體,不溶于水,又因為其分子中含有兩個氮原子,這些氮原子可以接受質子而表現(xiàn)出一定的堿性??扇苡谒嵝运芤骸S猛?-(叔丁氧羰基)-3,6-二氮雜雙環(huán)[3.1.1]庚烷可用作有機合成中間體,多用于合成具有橋式雙環(huán)結構的哌啶類藥物分子。橋接雙環(huán)哌嗪是藥物化學研究中的重要組成部分,其中雙環(huán)哌嗪6-(叔丁氧羰基)-3,6-二氮雜雙環(huán)[3.1.1]庚烷是非手性的,并且基于衍生類似物的cLogP顯示出與哌嗪類似的親脂性,可作為原料化合物參與多種藥物合成。制備于干燥的反應燒瓶中,在攪拌的條件下將十二烷硫醇和氫氧化鋰水合加入到6-(叔丁氧羰基)-3,6-二氮雜雙環(huán)[3.1.1]庚烷在N,N-二甲基甲酰胺的溶液里。然后在室溫下將所得的反應混合物攪拌2小時,通過TLC點板監(jiān)測反應進度,反應結束后用己烷-乙酸乙酯(10毫升,1:1)稀釋該混合物。然后往上述混合物中加入鹽酸水溶液,萃取分離出有機層并用己烷-乙酸乙酯,再次萃取水層。舍去合并的有機層,然后用NaOH(6.0mL1.0M溶液)對水層進行堿化,直到pH=13。將上述體系進行堿化處理之后,再次用二氯甲烷-甲醇(2×10毫升,9:1)萃取水層兩次,分離出有機層并將其用鹽水進行洗滌。有機層用硫酸鎂干燥,過濾除去干燥劑,旋蒸除去溶劑,得到6-(叔丁氧羰基)-3,6-二氮雜雙環(huán)[3.1.1]庚烷。
結構式:


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