28日,第15期珠江科學(xué)大講堂在廣東科學(xué)中心開講。中國(guó)工程院院士姚新生做的“中藥復(fù)方制劑產(chǎn)品走出國(guó)門、走向世界的必由之路”演講,指出傳統(tǒng)中藥走出國(guó)門、走向世界正面臨千載難逢的好時(shí)機(jī),引發(fā)現(xiàn)場(chǎng)觀眾的熱烈反響。
方劑超十萬(wàn)種,搭配考功夫
中國(guó)的中藥材大概6000種,但中藥治病不是用藥材治病,而是將其組合使用,俗稱“方劑”?!胺絼钡臄?shù)量有多少?姚新生坦言,難以統(tǒng)計(jì)?!氨热缒闳タ粗嗅t(yī),中醫(yī)通過(guò)望聞問(wèn)切,然后開一些方劑,三天之后再看情況加減,所以方劑的數(shù)量越來(lái)越多?!睋?jù)介紹,東漢張仲景《傷寒雜病論》收載了269種,唐代《外臺(tái)秘要》收載6000種,前不久有報(bào)道稱方劑的數(shù)量已超過(guò)十萬(wàn)多種。
據(jù)介紹,中藥產(chǎn)品的功效和安全性是更多體現(xiàn)在整合后的方子當(dāng)中,傳統(tǒng)中醫(yī)在看病時(shí)講究辨證論治,處方因人、因病及病程進(jìn)展而異,通過(guò)巧妙搭配,綜合考慮了安全性與有效性兩個(gè)方面,目的是通過(guò)藥材之間的“相輔、相加、相乘”作用,將藥效發(fā)揮至最佳,并通過(guò)“相反、相左、相克”作用,使毒副作用降至最低。
現(xiàn)代藥物多源自傳統(tǒng)中藥
姚新生說(shuō),現(xiàn)代很多藥物發(fā)展的基礎(chǔ)就是傳統(tǒng)藥物,比如青蒿素來(lái)源于青蒿,麻黃素來(lái)源于麻黃,止痛的嗎啡來(lái)源于罌粟,抗癌的Taxol來(lái)源于紫杉,都是現(xiàn)代藥物來(lái)源于傳統(tǒng)中藥的例子。中國(guó)古人感冒口渴,到處找水喝,發(fā)現(xiàn)柳樹成份進(jìn)水里,能治好感冒,其實(shí)是因?yàn)榱鴺涞某煞诌M(jìn)入水里形成水楊酸,這就是阿司匹林的雛形。
姚新生說(shuō),傳統(tǒng)藥物是現(xiàn)代藥物發(fā)展的基石,有人妄自菲薄,認(rèn)為中藥一無(wú)是處,這是錯(cuò)誤的,“有些科學(xué)家也隨便胡說(shuō),這是不對(duì)的,是不尊重科學(xué)的。”
但是不是所有的“中藥”或者“中藥材”都有這樣的效果呢?姚新生承認(rèn),類似麻黃、罌粟這種經(jīng)過(guò)科學(xué)論證的中藥還是比較少的。
日本“漢方”來(lái)自中國(guó)
歷史上來(lái)看,日本、韓國(guó)醫(yī)藥受中國(guó)的影響很大。唐朝鑒真和尚東渡日本,把中國(guó)的中藥、中醫(yī)文化帶到了日本,“漢方”風(fēng)靡一時(shí)。但17世紀(jì)后半葉,西洋醫(yī)學(xué)經(jīng)荷蘭開始傳入日本后,“漢方”在日本醫(yī)藥界的地位受到了影響。1883年日本建立了醫(yī)師執(zhí)照制度,只承認(rèn)有執(zhí)照的人可以行醫(yī),同時(shí)規(guī)定只有學(xué)習(xí)西洋醫(yī)學(xué)的人才能申請(qǐng);1896年日本議會(huì)作出了廢除漢方的決議,但漢方醫(yī)藥學(xué)在一部分醫(yī)生及藥劑師中仍然繼續(xù)應(yīng)用,特別是老年人仍然信任“漢方”。
1976年,在經(jīng)歷了15年的紛爭(zhēng)及準(zhǔn)備過(guò)程后,日本政府開始作出決定,在日本議會(huì)重新立法,承認(rèn)了漢方醫(yī)學(xué)的法定地位,而且規(guī)定漢方藥可以在日本健康保險(xiǎn)里報(bào)銷,所以漢方醫(yī)學(xué)很快又興盛起來(lái)。目前在日本漢方醫(yī)學(xué)大概可以占到1/4。中醫(yī)中藥在中國(guó)大概能占到1/3左右,占主流的還是西醫(yī)西藥。從這一點(diǎn)可以看出,無(wú)論是國(guó)內(nèi)還是國(guó)際,大家對(duì)于中醫(yī)中藥的觀念都在發(fā)生變化。
觀念變化中醫(yī)中藥迎新機(jī)遇
不僅日本對(duì)中醫(yī)藥的認(rèn)識(shí)有一個(gè)過(guò)程,西方醫(yī)藥界對(duì)中醫(yī)藥的認(rèn)識(shí)也在發(fā)生變化。2006年美國(guó)FDA批準(zhǔn)了第一個(gè)外用植物藥—Veregen,是來(lái)自綠茶的一種提取物,主要成分為茶多酚。Veregen的批準(zhǔn)和推向美國(guó)市場(chǎng)反映了美國(guó)FDA的新動(dòng)向,使美國(guó)藥品開始從單一化合物發(fā)展到混合物。2012年FDA又批準(zhǔn)了第二個(gè)植物藥產(chǎn)品—Fulyzaq,解決非菌性的腹瀉問(wèn)題。
近年來(lái)西藥“藥害”問(wèn)題頻發(fā),促使中醫(yī)藥學(xué)研究重新被關(guān)注?!靶率兰o(jì)給傳統(tǒng)藥物的發(fā)展帶來(lái)了新的機(jī)遇。”
傳統(tǒng)中藥產(chǎn)品缺乏嚴(yán)謹(jǐn)論證
“以前一個(gè)中醫(yī)藥大師說(shuō)一句話就是權(quán)威了,但是現(xiàn)在不行了,現(xiàn)在必須經(jīng)過(guò)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,確認(rèn)它有效,它才是有效的?!币π律f(shuō),迄今為止,傳統(tǒng)中藥產(chǎn)品的功效及安全性評(píng)價(jià)工作多停留在經(jīng)驗(yàn)醫(yī)學(xué)的觀察階段,對(duì)廣大患者人群的功效及安全保障的普遍適用性缺乏按照現(xiàn)代循證醫(yī)學(xué)原則(EBM,即“雙盲對(duì)照,隨機(jī)分組、多中心觀察”)提供的臨床試驗(yàn)依據(jù)。這或許是中藥產(chǎn)品走不出國(guó)門、走不向世界的很重要的原因,也可能是一個(gè)最根本的原因。
姚新生表示,日本1975年重新立法批準(zhǔn)漢方藥可在臨床正式應(yīng)用后不久,1988年就開始采用循證醫(yī)學(xué)(EBM)原則對(duì)漢方藥/中藥方劑的臨床功效和安全性進(jìn)行重新評(píng)價(jià)。到2009年,日本已經(jīng)做了295次臨床隨機(jī)觀察,不停產(chǎn)生報(bào)告,對(duì)漢方的安全性評(píng)價(jià)做出了很多工作。
中藥方劑可能被日本搶注
姚新生表示,2008年科技部才開始列項(xiàng)支持對(duì)中成藥、驗(yàn)方按照EBM原則進(jìn)行多中心現(xiàn)代臨床實(shí)驗(yàn)研究,到現(xiàn)在為止,對(duì)中藥復(fù)方制劑產(chǎn)品臨床功效及安全性的普遍適用性仍然缺乏客觀、科學(xué)的認(rèn)證。
中藥復(fù)方種類繁多,作為經(jīng)驗(yàn)醫(yī)學(xué),限于當(dāng)時(shí)的科學(xué)發(fā)展及認(rèn)識(shí)水平,往往魚龍混雜、良莠不齊,精華與糟粕共存。姚新生表示,中藥復(fù)方制劑“走出國(guó)門、走向世界”首先要解決的問(wèn)題,必須對(duì)其進(jìn)行去粗取精、去偽存真、由此及彼的加工分析,根據(jù)現(xiàn)代臨床醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)的EBM原則進(jìn)行RCT試驗(yàn),擺脫經(jīng)驗(yàn)主義的局限,確認(rèn)其功效及安全性的普遍適用性。
中藥方劑與日本的漢方藥雖然有些名稱相同,藥材相同,但用量有很大差別,如日本搶先注冊(cè),中國(guó)將可能處于嚴(yán)重被動(dòng)局面,我特別希望有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)一定要注意這個(gè)問(wèn)題,“一定要解決實(shí)際問(wèn)題?!?/p>
廣東建中醫(yī)藥強(qiáng)省缺資金支持
姚新生表示,目前中藥制劑的有關(guān)研究甚少得到國(guó)家有關(guān)部門的高度重視,更缺乏頂層設(shè)計(jì)、全面協(xié)調(diào)和資金支持。比如廣東省在全國(guó)第一個(gè)提出來(lái)要建中醫(yī)藥強(qiáng)省的口號(hào),但并沒(méi)有資金來(lái)支持這樣的研究。
姚新生,建議將“中藥復(fù)方制劑產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化、走出國(guó)門、走向世界”列為國(guó)家發(fā)展戰(zhàn)略,提到國(guó)家創(chuàng)新藥物戰(zhàn)略研究的重要議事日程。這不僅是保障人民安全用藥的需要,也是發(fā)揚(yáng)中國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)藥文化、保障具有中國(guó)特色的中藥產(chǎn)品走出國(guó)門、走向世界的前提。